Мы предлагаем следующие виды испытаний:

• Испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС). Включает в себя:
  - Испытания по электромагнитной совместимости
  - Измерение эмиссии индустриальных радиопомех
  - Измерение напряжения индустриальных радиопомех (ИРП) на входных портах электропитания переменного тока в диапазоне частот (0,15 - 30) МГц.
  - Измерение напряженности электромагнитного поля ИРП в диапазоне частот (30 - 6) ГГц.
  - Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе).
  - Колебания напряжения и фликер, вызываемые техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе), подключаемыми к низковольтным системам электроснабжения.
  - Испытания по помехоустойчивости
  - Устойчивость к электростатическим разрядам.
  - Устойчивость к радиочастотному электромагнитному полю.
  - Устойчивость к наносекундным импульсным помехам.
  - Устойчивость к микросекундным импульсным помехам большой энергии.
  - Устойчивость к кондуктивным помехам, наведенным радиочастотными электромагнитными полями.
  - Устойчивость к магнитному полю промышленной частоты.
  - Устойчивость к динамическим изменениям напряжения электропитания.
  По результатам испытаний оформляется протокол.
• Технические испытания неэлектрических медицинских изделий. Проведение технических испытаний медицинских изделий с целью государственной регистрации (кроме электрических) в области аккредитации. По результатам испытаний оформляется протокол.
• Корректировка/доработка технической и (или) эксплуатационной документации неэлектрических медицинских изделий Корректировка/доработка технической и (или) эксплуатационной документации неэлектрических медицинских изделий
• Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) Проведение испытаний на всех видах изделий, для которых требуется нормирование степеней защиты, обеспечиваемой оболочками от проникновения твердых предметов и воды в соответствии с ГОСТ 14254. По результатам испытаний оформляется протокол.
• Корректировка/доработка технической и (или) эксплуатационной документации электрических медицинских изделий Корректировка/доработка технической и (или) эксплуатационной документации электрических медицинских изделий
• Оценка технической и (или) эксплуатационной документации медицинских изделий Оценка технической и (или) эксплуатационной документации медицинских изделий на достаточность указанной информации и соответствие применимым стандартам.
• Технические испытания электрических медицинских изделий. Проведение технических испытаний электрических медицинских изделий с целью государственной регистрации в области аккредитации. Включая проверку электробезопасности по ГОСТ Р МЭК 60601-1. Не включая частные стандарты. По результатам испытаний оформляется протокол.
• Климатические испытания (температура, влажность) Проверка тепло- и холодоустойчивости изделий при эксплуатации, транспортировании и хранении в соответствии с ГОСТ Р 50444. По результатам испытаний оформляется протокол.